terça-feira, 26 de abril de 2016

FATORES ENDÓCRINOS NA CIRCULAÇÃO PODEM SER MEDIDOS POR ENSAIOS IMUNOLÓGICOS, MAS EXISTIAM POUCOS MÉTODOS DISPONÍVEIS PARA ESTUDAR, POR EXEMPLO, FATORES PARÁCRINOS QUE ATUAM LOCALMENTE NA PLACA DE CRESCIMENTO SEM ENTRAR NA CIRCULAÇÃO OU VIAS MOLECULARES INTRACELULARES QUE REGULAM A PROLIFERAÇÃO E DIFERENCIAÇÃO DE CONDRÓCITOS SÃO FATOS RECENTES E DE GRANDE AJUDA NA EVOLUÇÃO DO TRATAMENTO DO CRESCIMENTO LONGITUDINAL LINEAR. FISIOLOGIA–ENDOCRINOLOGIA–NEUROCIÊNCIA-ENDOCRINA (NEUROENDOCRINOLOGIA)–GENÉTICA–ENDÓCRINO-PEDIATRIA (SUBDIVISÃO DA ENDOCRINOLOGIA): DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.



No entanto, nas últimas décadas, uma ampla variedade de novas abordagens experimentais produziu uma explosão de informação sobre a função da placa de crescimento. Por exemplo, knockout de muitos genes não previamente conhecidos por serem importantes na placa de crescimento produziram fenótipos em que o crescimento do esqueleto na placa de crescimento é afetado, descobrindo assim novas áreas inesperadas na fisiologia da placa de crescimento. Placas de crescimento de cartilagem são estruturas especializadas que asseguram o alongamento de primórdios esqueléticos durante o desenvolvimento dos vertebrados. Eles são feitos pelos condrócitos que proliferam em colunas longitudinais e depois de progredir de uma forma escalonada no sentido de maturação pré-hipertrófica, hipertrófica e terminal. 




Condrócitos emergentes no membro ou em outros locais durante a embriogênese são atualmente considerados células terminalmente diferenciadas e, portanto, representa o último estágio de diferenciação na linhagem celular condrogênica. A maioria dos condrócitos, no entanto, sofrem novas grandes mudanças fenotípicas durante a embriogênese tardia e vida pós-natal precoce como tomam parte no processo de ossificação endocondral (um fenótipo ocorre quando a partir de resultados da expressão de genes de um organismo, bem como a influência dos fatores ambientais existindo interações entre os dois. 



Quando existem dois ou mais claramente fenótipos diferentes na mesma população de uma espécie, a espécie é chamada polimorfa). Durante este processo, "descansando" condrócitos entra pela primeira vez numa fase ativa, proliferativa e, em seguida, tornam-se grandes, condrócitos hipertróficos redondos com traços fenotípicos únicos. Ossificação endocondral é um dos dois processos essenciais durante a fase fetal de desenvolvimento do sistema esquelético nos mamífero, através da qual o tecido ósseo é criado. Ao contrário de ossificação intramembranosa, que é outro processo pelo qual o tecido ósseo é criado, a cartilagem está presente durante a ossificação endocondral.
Ossificação endocondral é também um processo essencial durante a formação rudimentar dos ossos longos, o crescimento em comprimento dos ossos longos, e a cura natural de fraturas ósseas. 




Para avaliar a posição de desenvolvimento destas células ao longo da linhagem, foi examinada a expressão de quatro genes que codificam os componentes da matriz extracelular em condrócitos sujeitos a ossificação endocondral na cartilagem de crescimento tibial de frango, que é um vertebrado, portanto, símile aos humanos no seu mecanismo de maturação. Descobriu-se que os níveis de estado estacionário de mRNA que codificam para proteínas do núcleo proteoglicano aumentam em regiões de cartilagem destinados à ossificação endocondral. Da mesma forma, o tipo II, a expressão do gene colágeno aumentou acentuadamente em condrócitos que proliferaram e, em seguida, retornou aos níveis basais em condrócitos hipertróficos. Conforme revelado por hibridização “in situ”, tipo X expressão gênica de colágeno era indetectável no descanso e no início os condrócitos proliferam e foi detectável em condrócitos hipertróficos. 



A síntese de osteonectina (osteonectina, uma proteína de ligação específica do osso mineral à colágeno) apareceu para caracterizar os condrócitos em repouso, em proliferação, e hipertróficos nas zonas de cartilagem de crescimento. A proteína era escassa, no entanto, e de células associadas nas zonas anteriores, embora era muito abundante e na zona hipertrófica associada à matriz. Claramente, o aparecimento de condrócitos hipertróficos na ossificação endocondral é acompanhada por alterações quantitativas e qualitativas na expressão dos genes marcados. Interessantemente, estas alterações ocorrem durante ou imediatamente após o período de proliferação de condrócitos ativos. 



Nas instalações da definição linhagem celular proposta por Holtzer, os dados acima sugerem que os condrócitos hipertróficos representam a fase terminal de diferenciação na linhagem celular condrogênica.


Dr. João Santos Caio Jr.

Endocrinologia – Neurocientista-Endócrino

CRM 20611


Dra. Henriqueta V. Caio 
Endocrinologista – Medicina Interna 
CRM 28930


COMO SABER MAIS:
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3. O conceito que liga a atividade do tecido adiposo marrom (BAT), ou ao escurecimento reforçado do tecido adiposo branco (WAT) com um estado metabólico "saudável" não é novo - os investigadores têm vindo a discutir as implicações da alteração da proporção tradicional de WAT (armazenamento de energia) para BAT (queima de energia) durante a última década...
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AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.


Referências Bibliográficas:
Caio Jr., Dr. João Santos. Endocrinologista – Neuroendocrinologista e Dra. Caio, Henriqueta V. Endocrinologista – Medicina Interna, Van Der Häägen Brasil – São Paulo – Brasil; Astrand, P. "dimorfismo sexual em exercício e esporte" em Ghesquiere, J., Martin, R. e Newcombe, F. Sexual Humana Dimorfismo Londres: Taylor e Francis, 1985; Baer, ​​Crescimento e maturação . Cambridge: Doyle Publishing Company, 1973; Bogin, Barry padrões de crescimento humano . New York: Cambridge University Press, 1993; Bunney, S. ed. Cambridge Encyclopedia of Human Evolution . Cambridge: Cambridge University Press, 1994; Krogman, W. crescimento da criança . Ann Arbor: University of Michigan Press, 1972; Mascie-Taylor, V. e Bogin, B. variabilidade humana e plasticidade . New York: Cambridge University Press, 1995; Harrison, G., Tanner, J., Pilbeam, D., e Baker, P. Human Biology 3 rd ed, New York:. Cambridge University Press, 1993; Overfield, T. Biologic Variação de Saúde e Doença . Boca Raton: CRC Press, 1995; Roche, A. ed. Evolução de crescimento humano, maturação e desenvolvimento . Chicago: The University of Chicago Press, 1979; Sinclair, D. crescimento humano após o nascimento 5ª ed. New York: Oxford University Press,Tanner, J. Crescimento na Adolescência , 2ª ed. Oxford: Blackwell Scientific Publishing, 1962; Tanner, J. "crescimento humano e Constituição em Harrison," G. et al Human Biology , 3ª ed. New York: Oxford University Press, 1993; Ulijaszek, S., Johnston, F., e Preece, M. eds Cambridge Encyclopedia of Crescimento e Desenvolvimento Humano . New York: Cambridge University Press, 1998.



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